本篇将介绍od，以帮助读者开始了解一切
Overdose的法律问题：
od处方药/非处方药合法
od麻精药品即为吸毒
注意：即使某些复方药物并未列管，但使用它仍有可能承担法律责任，中国并不是一个法治国家
Overdose，缩写od，严格译作过度剂量即为过量，并不带药物滥用的含义，滥用药物是Drug abuse。od真包含于药物滥用，滥用药物俗称嗑药
毒品是中文特有的名词，不等价英文的Drug。“毒品”指代高威胁性精神药品，”Drug”指代任何广泛的药品。于英文，描述中文指代的“毒品”时并不使用Medicine或Medication，而是使用Drug，这种刻板印象就这么流传开了
根据每个人体质的不同，相同剂量下药物带来的效果也会不同，请以自身为准。
一般而言，胃肠道负责吸收药剂中的药物进血液里，以让其发挥作用
肝脏负责转化血液内的化学物质包括药物。一些药物需要转化后才能发挥作用，例如右美沙芬。
大部分od药物作用于中枢神经系统/脑，即 CNS，无需多言
肾脏负责将血液内的废物，包括用毕的药物渗透进原尿液，并以尿排出人体。大部分药物均由此排出
一般规律是，代谢越繁琐，药物越伤肝；药物分子越古怪越阴间，药物越伤肾
t 是tablet“片”的缩写，也可指代胶囊。例如，24t为24片或24颗
但事实上，想要精确地描述药物剂量，必须使用公制单位，一般是mg或g
药物规格不同，使用“t”可能会出大问题，这点不用多说但很多人都做不到。
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药物被制造成各种不同的药剂形式，例如药片、注射液、吸入式气体
于吸收效率
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一般来说，一片药剂只加入一种药物成分，叫做单方制剂。为了省事，一片药剂可同加入多种药物成分，叫做复方制剂。详见复方专题
为了改变药物的物理性质，药物通常会配合某种酸或碱。例如：
根据酸或碱完全无法判断是何种药物，不建议用酸或碱的名字来指代药物，例如：
说药名时一般省去酸或碱，而不能把药物名给省了。例如，不说盐酸金刚烷胺，而是金刚烷胺
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服药后，该药的 血药浓度减半所需时间 为半衰期。
该药物浓度减半，不代表是排出了一半，也可以是转为其代谢物。
但药物半衰期只是供于参考，这部分很吃个人体质，此外还有相互作用等。
不同药剂形式的半衰期也会有不同，例如缓释片减缓了吸收效率，使得药效更稳定，减少服药次数
作用机理引起药物作用，其结果是药物效果/药效。
药物作用为：主作用、副作用，人为区分地，并在不同情况下有所改变。
药物作用分为：急性作用、慢性作用，长期作用与短期作用。
予定情况下的副作用可损毁身体，名作毒性。按照作用位置，可分为肝毒性、神经毒性等。
于人体内，有些化学物质负责传递神经信号，名作神经递质。在od的情境下，主要讨论以下化学物质：
多巴胺、NE去甲肾上腺素、5-HT血清素/5-羟色胺、Glu谷氨酸、GABAγ-氨基丁酸、乙酰胆碱、P物质、内啡肽神经递质大致可分为兴奋性递质与抑制性递质，但大多是相对而言的
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神经递质与其对应的受体结合，就像用钥匙插入锁孔一样。
一般而言，神经递质可以激动其所属的全部受体亚型。
但药物都具有选择性，药物的作用更专于一种或多种受体亚型。
作用类型也不只有激动，还有拮抗、阻断、反向激动、正变构、负变构，下面有详细说明。
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并且，对不同受体亚型的作用有时天差地别，例如：
5-HT 1A与抑郁焦虑强迫，REM相关，而5-HT 1B/1D则与偏头痛相关
5-HT2A则与精分阴性症状相关，还参与调节中枢多巴胺能，过度激动2A还会产生色胺类幻觉
5-HT3又和呕吐反应有关。
SSRI提升突触间隙递质水平，于是5-HT把它们的作用结合在一起，抗焦虑抑郁强迫，小概率改善偏头痛，改善阴性症状，极少出现视觉扭曲，常见的副作用为呕吐。
（此处仅为举例说明，讲的不完整）
众所周知的大明星。负责快乐、永葆记忆，让人存在生命
本质上就是多巴胺多了个羟基。负责战斗与逃跑、勇敢与冒险、大胆与冲动，让人高血压
抑郁与失眠。负责积极乐观、健康生活
血清素若激动5-HT2A受体，则会产生致幻等特殊精神作用，调节情绪作用则变成次要的。
味精去掉钠。负责认知、感知、学习。与痒觉有关
曼陀罗的迫害。负责短期记忆、工作记忆、思考、学习，肌肉收缩
负责镇静、睡眠，与安眠有关
阿片类的模仿对象。负责镇痛、幸福感，剂量高一点就会牵连到多巴胺去
多巴胺：多巴胺受体
正肾素：α-肾上腺素受体、β-肾上腺素受体
血清素：5-HT受体
谷氨酸：NMDA受体、AMPA受体
乙酰胆碱：毒蔁碱M胆碱受体、烟碱N胆碱受体（烟碱也称尼古丁）
GABA：GABA受体
内啡肽：阿片受体
P物质：NK-1受体
激动受体，就像插入了符合的钥匙，并扭开了锁，受体被激动
拮抗受体，就像贴上了胶布，把锁孔盖住了，受体无法被激动
阻断受体，就像插入了不符合的钥匙，并插在这堵住锁孔，受体无法被激动
反向激动受体，就像插入了钥匙，但把锁孔插烂了，受体无法激动
正变构受体，就像给锁孔灌机油，锁更好被扭开，受体更好被激动
负变构受体，就像给锁孔灌胶水，锁更难被扭开，受体更难被激动
从水下第一个生命的萌芽开始，到石器时代的巨型野兽，再到人类第一次直立行走，经过几亿年的进化，我们老祖宗进化出了两个伟大的功能：稳态和调节
稳态让我们的生命能够在一个相对稳定的条件下进行新陈代谢，调节让稳态遭受干扰时能尽量恢复原有状态
于是就有了负反馈
为什么会耐药？就是我们的身体在干扰以后逐渐调节适应了有药物的情况，并以此作为常态
在这种情况下，撤药反倒是干扰了身体的稳态，这就是戒断反应的来源
比如，阿片类成瘾的来源，就是身体发现阿片类受体被过度激活了，于是疯狂减少各种啡肽的水平、降低阿片类受体密度（即受体脱敏），当突然撤药时，身体来不及补充，而本该被阿片类受体抑制着的疼痛信号就会如洪水般涌向大脑，让人生不如死。
在分析药物副作用和神经递质的“能”时，也应该考虑到负反馈调节带来的影响，比如苯二氮卓类安眠药戒断时会产生躁狂甚至精分症状
舍曲林不能o！这个该死的问题至少有二十几个人问过我，真他妈是个好问题
喹硫平等，一众的抗精神分裂症药、抗躁狂药、抗躁郁症药，它们在滥用下不具备舒适的精神药效，大量报告也能佐证，滥用它们将会导致极度痛苦的结局。请不要滥用。
舍曲林、氟西汀、帕罗西汀等一众的、ssris、抗抑郁药、抗焦虑药，容易造成血清素中毒等事故，毫无滥用价值，请不要滥用。
酒的主要活性成分为乙醇，俗称酒精
乙醇可以强化抑制作用，并强化呕吐。为防止出现呕吐物窒息、无法呼吸、昏迷等不可控的结局，请不要轻易联用乙醇与其他药物
吃了牢藤遗产，删掉了很多糟粕